Santé Canada considère que les transitions bien contrôlées d’un biologique d’origine à un biologique biosimilaire sont acceptables et que la décision de faire passer un patient traité d’un biologique d’origine à son biologique biosimilaire doit être prise par le médecin traitant en consultation avec le patient, en tenant compte de toute politique d’un régime d’assurance-médicaments, tant public que privé.

Dans cette vidéo, le comité ACE s’entretient avec le D^r John Esdaile, directeur scientifique émérite du centre Arthrite-recherche Canada, au sujet des conclusions de plus de 200 études de recherche actuelles de haute qualité qui prouvent l’innocuité et l’efficacité de la transition vers des médicaments biosimilaires. La transition vers des médicaments biosimilaires a été mise en œuvre de manière sûre et efficace auprès de milliers de patients en Europe atteints de maladies auto-immunes telles que la polyarthrite rhumatoïde, l’arthrite psoriasique et les maladies gastro-intestinales/intestinales. Au cours des dix dernières années et plusieurs fois par an, les registres de ces patients sous traitement biosimilaire rendent compte de leur utilisation sûre et efficace lors d’assemblées scientifiques de premier plan.

Pour en savoir plus sur la transition vers les biosimilaires, cliquez sur la vidéo.